Qué es el Sarcoma

Qué es el Sarcoma

Son tumores malignos que aparecen en huesos o en tejidos blandos del organismo, que componen el sistema musculoesquelético o encargados del sostenimiento de los distintos órganos (tendones, grasa, músculos, nervios, pared de vasos sanguíneos, etc...).

Dentro de los distintos tipos de cáncer sólo el 1% son sarcomas y la mayoría se diagnostican en 1 a 10 personas por cada cien mil, de ahí su consideración como tumores raros e infrecuentes.

Existen más de 150 variedades de sarcomas reconocidas por la OMS, divididos en dos grandes grupos, los que nacen en el esqueleto y los que lo hacen en otros lugares, conocidos estos últimos, como sarcomas de partes blandas.

El sarcoma de Ewing (un tipo de sarcoma óseo) y los tumores del estroma grastrointestinal o GIST (un tipo específico de sarcoma de partes blandas), son tan peculiares en todos sus aspectos que se consideran aparte.

Los sarcomas de partes blandas pueden aparecer en cualquier parte del organismo. Afectan a músculos, grasa, nervios, vasos sanguíneos y tejido conectivo. Son difíciles de diagnosticar, ya que al inicio pueden pasar desapercibidos, sin manifestarse de forma clara hasta un estado evolucionado y de pronóstico más comprometido. Algunas de las clases más frecuentes son: liposarcomas, rabdomiosarcomas, fibrosarcomas, sarcomas sinoviales, leiomiosarcomas, angiosarcomas, linfagiosarcomas...

Los sarcomas del esqueleto, nacen en el hueso. Existen tres variedades principales: osteosarcomas (derivados del tejido óseo), condrosarcomas (de los cartílagos), y fibrosarcomas (del componente fibroso de los huesos). La mayor parte ocasiona dolor desde una fase precoz de desarrollo, así que cualquier tumoración dolorosa en las proximidades de una articulación, que aparezca en niños o adultos jóvenes comporta una alta sospecha de ser un sarcoma y debería ser estudiado.

Tumor Desmoide o Fibromatosis Agresiva: Los tumores desmoides (TD), también conocidos como fibromatosis agresiva, son tumores de malignidad cuestionable en cuanto a lo que su histología médica se refiere, porque son localmente invasivos con alto grado de recurrencia pero no poseen capacidad de provocar metástasis en el organismo aunque si pueden afectar a todas las partes del cuerpo. Suele darse en extremidades, pelvis y hombros; en el tronco, en la pared abdominal y la cavidad abdominal interna (mesenterio pélvico) mayoritariamente. Existe una marcada tendencia al crecimiento multifocal en el caso de tumores en las extremidades del cuerpo.
El transcurso médico de esta enfermedad es a menudo muy impredecible y con alto grado de variación.Los tumores desmoides son una extraña entidad tumoral con un comportamiento similar al fibrosarcoma de baja malignadad o de primer estadio. Esta enfermedad suele darse de entre tres a cuatro casos por millón poblacional, y por año. Se presenta, principalmente, entre los 15 y los 60 años y con mayor probabilidad sobre los 30 años de edad.
Los tumores desmoides existen de diversos tipos, los esporádicos y los que provienen del síndrome de la Polipósis Adenomatosa Familiar (PAF). La mayoría ellos ocurren esporádicamente y sólo de entre el 5 y el 10 por ciento de todos ellos se presentan en el mencionado contexto de FAP. Adultos jóvenes, frecuentemente mujeres relacionadas con periodos de gestación pueden ser los grupos más vulnera-bles de ser afectados por la espontaneidad de estos tumores. En lo relativo a pacientes de más avanza-da edad, no existe relación de preferencia entre hombres o mujeres.


Salvo rarísimas excepciones, no son hereditarios. Mayoritariamente, el sarcoma se desarrolla en personas sin factores de riesgo conocidos, por lo que es difícil prevenirlos.

Todos los sarcomas se pueden curar si se los diagnostica a tiempo, siendo el método curativo por excelencia la cirugía. La radioterapia y tratamiento médicos, como quimioterapia o tratamientos modernos de tipo molecular, se pueden emplear para facilitar la operación o para disminuir las probabilidades de recaída.

Fuente: Asociación Española de Afectados por Sarcoma. Enero 2015