yomisma

Respuestas de foro creadas

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  • #2240
    yomismayomisma
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    Pues me alegro mucho y si ojala. Gracias y un abrazo.

    #2238
    yomismayomisma
    Miembro

    Buenas noches a todos….me estraña mucho despues de tanto tiempo no tener noticias vuestras.
    Como estais? Si puedo alludar en algo aqui estoy.
    Mucha fuerza y un abrazo compañeras/os de camino para seguir pasito a pasito.

    #2231
    yomismayomisma
    Miembro

    Hola a todos, hace alguntiempo ya q no escribo, ademas de falta de tiempo tenia un problema para identificarme q ya he solucionado.
    Antes q nada desearos a todos q podais disfrutar estos dias de momentos felices con la familia y q la Navidad hos llene de luz, fuerza y esperanza.
    Deciros q mi hija sigue con su lucha como una gran guerrera, que lleva ya tres tipos distintos de quimio y la verdad…no esque haya mejorado….pero tampoco esta peor….el maldito dolor de su lesion en la cadera no le permite hacer vida normal y sufre mucho. Este dolor no cede con nada y ahora tambien tiene problemas con las muelas y se desespera…pero lucha y saca fuerzas no se de donde la pobre mia. No se si en dos o cuatro semanas le repetiran un nuevo tac para ver como esta funcionando esta quimio q se la ponen cada dos semanas.
    Le estan haciendo un estudio genetico en el IVO Valencia para ver si puede entrar en un ensayo clinico y estamos a la espera. Nos encontramos mas o menos como al principio, solo q ya han pasado once meses desde el diagnostico, trece o catorce con ese infernal dolor y el cansancio hace mella pero nada de rendirse no señor!!
    Hoy ha sido su cumpleaños y lo hemos celebrado en casa con una barbacoa en familia y ha sido un dia especial y lo ha disfrutado…con su dolor incluido. Asi q doy GRACIAS A DIOS POR ESTE DIA, mañana ya veremos….
    Asi pues Pepa,Josefa, ( jolin q tendra ese nombre? mi hija es pepita) Diana…y los todos los dema quiero deciros q tengais mucha fuerza y esperanza para ir ganando pequeñas batallas dia a dia, que quien sabe? el milagro puede llegar mañana o en un mes o….hay q ir ganando tiempo al tiempo y viviendo el momento lo mejor posible, aceptar lo que hay hoy q mañana nadie sabe, nadie….y se q es muy dificil…pero no imposible mis queridos compañeros.
    Pues nada q me estoy enrrollando mucho. Un abrazo muy fuerte y q este nuevo año nos traiga a todos buenas noticias y esperanza.
    Gracias por estar siempre….
    Yo mismaö

    #2192
    yomismayomisma
    Miembro

    Gracias. Ya si esta hecho….creo.

    #2191
    yomismayomisma
    Miembro

    Buenos dias, quiero agradecer su interes en primer lugar. Tambien reconocer un gran fallo por nuestra parte : no habernos asociado antes con aeas…por eso no habremos recivido la informacion sobre el congreso del q me hablan. Habria intentado acudir por todos los medios, vivimos lejos si,en Aguilas(Murcia) pero no hay nada imposible y hay q luchar con todas las armas q tengamos ….Si la verdad q el maldito dolor no la deja hacer vida ni medio normal y se desespera porque no es para menos y yo me siento muy impotente por no poder hacer nada….
    Dicho error esta ya en vias de solucion ….les he enviado un correo con una consulta.
    Espero su respuesta.
    Un saludo.

    #2186
    yomismayomisma
    Miembro

    Hola elenam…¿ Como ha ido? Espero y deseo q bien y q tu madre este perfecta…. Mi hija sigue con su dolor la pobre mia, esa puñetera lesion de cadera quieras q no es un roto en el hueso …un poco mss pequeña pero sigue estando. Ella le echa mucho valor y aunque le duela se esfuerza…pero la mayoria de los dias no puede hadar, otros ademas el cansancio….en fin…este lunes otra vez quimio y suma y sigue…agotadica esta…porque ademas ella de antes ya sufre de fibromialgia y escoliosis y las rodillas asi q se le junta todo y sufre mucho y ni la morfina le hace el efecto calmante q deveria.
    Muchas gracias por tu cariño wapa y muchos besicos tambien para vosotras.

    #2171
    yomismayomisma
    Miembro

    Hola marisol,espero q estes mejor y todo vaya segun su curso “normal” ….si en todo esto hay algo normal.
    Darte muchos animos q veras como todo va bien. Es durillo y se hace largo pero se puede conseguir vencer a este “bicho cambiavidas”. Se positiva,ten fe en q se puede y en los medicos y ya veras como pronto sera un mal recuerdo. Se fuerte cariño …
    Un fuerte abrazo.

    #2173
    yomismayomisma
    Miembro

    Hola Raquel, se q el mundo se hos habra venido encima….es muy fuefte y muy injusto un diagnostico asi siempre, mas en el caso de tu cuñada. Se q es muy facil decir esto pero como te dicen desde administracion lo principal es la aptitud y hay q intentar en la medida q se pueda seguir con la maxima normalidad y luchar y estar unida la familia como una piña.
    Te cuento por si te sirve q mi hija tiene 35años y un niño con dos. Hace sidte meses lo q pensaban q hera una ciatica resulto ser una metastasis grande del dichoso leiomiosarcoma q descu brio la biopsia y tambien tdnia en los pulmones. Mas negro no lo podiamos ver porqe nos dijeron q no tenia cura ni operacion posible….solo quimio y con sueftd cronificarlo. Ahora despues de dos primeras quimios q no sifvieron lleva cinco sesiones de esta y el tac q le han hecho dice q ha reducido todo. Asi q veras como no es tan tan malo como nos imaginamos hay muy buenas manos de muy buenos medicos y mejores personas en oncologia y poco a poco (se hace eterno eso si pero hay q ser pacientes) todo se ira pasando. Mucha energia positiva para la familia y para tu cuñada dile q Nooo,no se va ha morir y vera crecer a su bebe y a su niño aunque tenga q seguir peleando con la enfermedad…vereis q si..como el q padece del corazon o es diabetico o mil enfermedades mas y se puede vivir con controles y tratamidntos… nos ha tocao la china hija y no hay mas q tener mucha esperanza.i
    Tened fe en q si …porque SE PUEDE.
    UN FUERTE ABRAZO , todo mi cariño y adelante con mucho animo.

    #2170
    yomismayomisma
    Miembro

    Hola elenam, muchas gracias por tu cariño y deseo q todas tus cosas esten bien y tu madre q tal sigue bien? Menuda historia la tuya tambien con ella….estas nuestras historias son todas tremendas; algunas mas y otras menos pero hay q luchar y “ser fuertes” y seguir la vida con la maxima “normalidad” posible.
    Q si q mi hija ha mejorado un poco….segun el informe del tac q lei aller y q aun no ha visto el medico, todo se ha reducido de tamaño y habia un poco de liquido suelto en la ñleura y ya no esta…Un rallito de luz para seguir con mas fuerza .
    Un abrazo grande y muchisimas gracias.

    #2169
    yomismayomisma
    Miembro

    Hola Ivan….en primer lugar quiero darte muchos animos y decirte q aqui estoy para lo q te pueda ayudar. Soy madre de una paciente con leiomiosarcoma uterino IV
    ( pulmonal y oseo) y si, es muy complicado y muy duro por ser un tipo de cancer raro y complicado. A mi hija no la llegaron a operar para quitarle los miomas y no la operan, la tratan en el hospital Virgen de la Arrexaca de Murcia, llebamos siete meses de lucha con el dichoso bicho, nos dicen q lo unico q pueden darle es quimio para reduciro y con suerte cronificarlo. Las primeras lineas de quimio no funcionaron y actualmente lleva 5 ciclos y tras el tac q le hicieron esta semana vemos un rallito de luz, se ha reducido todo un poco y ela se lo nota, puede andar, tiene menos dolor y mas ganas de comer q no comia nada y esta mucho mas animada. No me siento quien para dar consejos pero si el oncologo no hos esplica preguntarle habiertamente cualquier cosa q dudeis, todo, insistir ,pedir la hitoria clinica a trabes de atencion al usuario,no hay nada peor q la duda, y mas en estos casos. Aqui tambien te pueden aconsejar personas espertas, es una gran labor la q hacen. Recuerda: no estais solos y lo mas importante: SE PUEDE.
    Hay muchos tratamientos, casi tantos como enfermos y la imbestigacion cada dia abanza a pasos de gigante.
    Bueno me he estendido mucho, para decir muy poco…. Solo una cosa mas entiendo perfectamente vuestra angustia y mas como es el caso de tu mujer en el q yo tambien veo cosas q no me cuadran, como al principio no me cuadravan con mi hija, preguntad, preguntad y preguntad y si no hos dejan tranquilos las repuestas pedir otra opinion en otro hospital.
    En fin q mucha fuerza, animo, positividad y un fuerte abrazo desde aguilas. Veras como poco a poco todo va bien. La lucha es larga y dura pero hay muchos medios y muy buenos profesionales en nuestro pais.
    Adelante, esto cansa pero no nos vamos a dejar vencer ¡no señor!
    UN FUERTE ABRAZO PARA LOS DOS.

    #2168
    yomismayomisma
    Miembro

    Buenas tardes , pues parece q mejor, al menos de animo y de dolor. Estamos pendientes de resultado del Tac q le hicieron tras la quinta sesion de yondelys el miercoles. Estara a partir del lunes 29 y estamos deseando por un lado y temblamdo a la vez….pero seguro q va ha salir bien…seguro.
    Quiero dar mil gracias, por estar hai y la maravillosa labor q hacen.
    ME SIENTO ACOMPAÑADA.
    UN ABRAZO.

    #2160
    yomismayomisma
    Miembro

    Gracias

    #2156
    yomismayomisma
    Miembro

    Gracias, por dedicarme su atencion. Espero q pronto se solucione.
    Saludos.

    #2154
    yomismayomisma
    Miembro

    Hola mar71, me gustaria saber de ti…hace meses q no escribes nada…mi hija tambien tiene leiomiosarcoma. Espero q puedas leer esto.Un abrazo

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